IMPLAVIT® CoCrMo

Większość implantów wykonywana jest z odlewniczego stopu kobaltu, chromu i molibdenu (CoCrMo) zgodnie z normą ISO 5832-4. Formy odlewnicze powstają na bazie powtarzalnych modeli woskowych, które w kilku etapach pokrywane są warstwą ceramiczną. Po wytopieniu wosku z ceramicznych form do ich wnętrza ostrożnie wlewany jest ciekły stop CoCrMo. Po ostygnięciu forma ceramiczna zostaje usunięta z półwyrobu odlewniczego, a komponenty są dokładnie sprawdzane pod kątem wad. Dopiero po pozytywnej kontroli elementy poddawane są dalszej obróbce mechanicznej i kierowane do wykończenia (np. szlifowania, polerowania, powlekania itp. – w zależności od zastosowania).

Skład chemiczny

PierwiastekUdział masowy [%]
Chrom26,5 – 30
Molibden4,5 – 7
Nikielmaks. 1,0
Żelazomaks. 1,0
Węgielmaks. 0,35
Manganmaks. 1,0
Krzemmaks. 1,0
Kobaltpozostała część

Stop 1 (niska zawartość węgla)

PierwiastekUdział masowy [%]
Chrom26,0 – 30,0
Molibden5,0 – 7,0
Żelazomaks. 0,75
Manganmaks. 1,0
Krzemmaks. 1,0
Węgielmaks. 0,14
Nikielmaks. 1,0
Azotmaks. 0,25
Kobaltpozostała część

CoCrMo zgodnie z normą ISO 5832-12 jest przerabialnym plastycznie (kutym) stopem kobalt–chrom–molibden przeznaczonym do implantów stosowanych w chirurgii.

cpTi

cpTi oznacza komercyjnie czysty tytan (commercially pure titanium). Niezawierający dodatków stopowych tytan stosowany do produkcji implantów chirurgicznych (np. komponentów AGILON® do endoprotezoplastyki barku) spełnia wymagania normy ISO 5832-2.
Składy chemiczne poszczególnych gatunków tytanu, różniących się właściwościami mechanicznymi (np. wytrzymałością na rozciąganie), przedstawiono poniżej.

Skład chemiczny

PierwiastekGrade 1 ELIGrade 1Grade 2Grade 3Grade 4A i 4B
Azot (N)maks. 0,012maks. 0,03maks. 0,03maks. 0,05maks. 0,05
Węgiel (C)maks. 0,03maks. 0,08maks. 0,08maks. 0,08maks. 0,08
Wodór (H)maks. 0,0125ᵃmaks. 0,0125ᵃmaks. 0,0125ᵃmaks. 0,0125ᵃmaks. 0,0125ᵃ
Żelazo (Fe)maks. 0,10maks. 0,20maks. 0,30maks. 0,30maks. 0,50
Tlen (O)maks. 0,10maks. 0,18maks. 0,25maks. 0,35maks. 0,40
Tytan (Ti)pozostała częśćpozostała częśćpozostała częśćpozostała częśćpozostała część

ᵃ Z wyjątkiem bloków, dla których maksymalna zawartość wodoru wynosi 0,0100% (udział masowy), oraz wyrobów płaskich, dla których maksymalna zawartość wodoru wynosi 0,015% (udział masowy).

IMPLATAN®; TiAl6V4

Surowy materiał stopowy tytanu TiAl6V4 (zgodny z normą ISO 5832-3) jest poddawany obróbce mechanicznej – zazwyczaj frezowaniu i/lub toczeniu – a następnie kierowany do wykończenia (np. szlifowania, polerowania, powlekania itp., w zależności od zastosowania).

Skład chemiczny

PierwiastekUdział masowy [%]
Aluminium (Al)5,5 – 6,75
Wanad (V)3,5 – 4,5
Żelazo (Fe)maks. 0,3
Tlen (O)maks. 0,2
Węgiel (C)maks. 0,08
Azot (N)maks. 0,05
Wodór (H)maks. 0,015
Tytan (Ti)pozostała część

IMPLATAN®; TiAl6Nb7

Stop tytanu Titanium Aluminium-6 Niobium-7 (TiAl6Nb7) zgodny z normą ISO 5832-11 jest stopem przerabialnym plastycznie (kutym) stosowanym do produkcji implantów chirurgicznych.


Skład chemiczny

PierwiastekUdział masowy [%]
Aluminium (Al)5,5 – 6,5
Niob (Nb)6,5 – 7,5
Tantal (Ta)maks. 0,50
Żelazo (Fe)maks. 0,25
Tlen (O)maks. 0,20
Węgiel (C)maks. 0,08
Azot (N)maks. 0,05
Wodór (H)maks. 0,009
Tytan (Ti)pozostała część

UHMWPE

Polietylen o ultrawysokiej masie cząsteczkowej (UHMWPE), zgodny z normą ISO 5834-2, występuje początkowo w postaci proszku, który jest formowany metodą prasowania na gorąco w celu uzyskania prętów. Następnie pręty te są poddawane obróbce cieplnej i cięte na krążki lub kostki w celu redukcji naprężeń przed dalszą obróbką właściwą dla danego produktu.

Gotowe implanty są umieszczane w opakowaniach przepuszczających gaz i sterylizowane tlenkiem etylenu (EtO).

implacross®

Jest to odmiana UHMWPE (zgodna z ISO 5834-1), która została sieciowana w celu zmniejszenia zużycia materiału. Materiał prętowy (uzyskany z proszku GUR 1020 metodą prasowania) jest poddawany napromieniowaniu gamma o dawce 75 kGy w atmosferze powietrza, w temperaturze pokojowej.

Następnie pręt jest podgrzewany do temperatury 150°C ± 2°C przez 10 godzin, po czym pozostawiany do ostygnięcia do temperatury pokojowej.

implacross® E

Jest to stabilizowana witaminą E wersja sieciowanego materiału implacross® UHMWPE (również zgodna z ISO 5834-1). W tym przypadku 1000 ppm witaminy E jest dokładnie mieszane z proszkiem GUR 1020 UHMWPE przed procesem prasowania do postaci płyty.

Płyta jest następnie sieciowana poprzez napromieniowanie gamma (odpowiednio 50 kGy i 75 kGy), a następnie poddawana obróbce cieplnej. Zastosowanie witaminy E ma na celu poprawę długoterminowej stabilności UHMWPE poprzez wiązanie wolnych rodników, które mogą pozostać po procesach napromieniowania gamma lub sieciowania.

Witamina E dodana na etapie proszku wykazuje powinowactwo do tych wolnych rodników i wiąże się z nimi, zanim zdążą one zareagować z tlenem (utlenianie), co prowadziłoby do skrócenia łańcuchów UHMWPE i pogorszenia jego właściwości mechanicznych.

BIOLOX® forte

Głowy biodrowe BIOLOX® forte są ceramicznymi głowami stawu biodrowego opartymi na normie ISO 6474-1, typ A.

Skład chemiczny

SkładnikUdział masowy [%]
Tlenek glinu (Al₂O₃ – materiał bazowy)min. 99,7
Tlenek magnezu (MgO – dodatki spiekające)maks. 0,2
Zanieczyszczenia (SiO₂ + CaO + Na₂O)maks. 0,1

BIOLOX® delta

Głowy biodrowe BIOLOX® delta są ceramicznymi głowami stawu biodrowego zgodnymi z normą ISO 6474-2, typ X.

Skład chemiczny

SkładnikUdział masowy [%]
Tlenek glinu (Al₂O₃)60 – 90
Tlenek cyrkonu (ZrO₂ + HfO₂)10 – 30
HfO₂ w ZrO₂maks. 5
Dodatki celowemaks. 10
Zanieczyszczeniamaks. 0,2

Stal nierdzewna

Stal nierdzewna stosowana do implantów chirurgicznych spełnia wymagania normy ISO 5832-1.

Skład chemiczny

PierwiastekUdział masowy [%]
Węgiel (C)maks. 0,030
Krzem (Si)maks. 1,0
Mangan (Mn)maks. 2,0
Fosfor (P)maks. 0,025
Siarka (S)maks. 0,010
Azot (N)maks. 0,10
Chrom (Cr)17,0 – 19,0
Molibden (Mo)2,25 – 3,00
Nikiel (Ni)13,0 – 15,0
Miedź (Cu)maks. 0,50
Żelazo (Fe)pozostała część

Kuta, wysokostopowa stal nierdzewna do implantów chirurgicznych

Kuta stal nierdzewna do implantów chirurgicznych spełnia wymagania normy ISO 5832-9.

Skład chemiczny

PierwiastekUdział masowy [%]
Węgiel (C)maks. 0,08
Krzem (Si)maks. 0,75
Mangan (Mn)2,0 – 4,25
Nikiel (Ni)9,0 – 11,0
Chrom (Cr)19,5 – 22,0
Molibden (Mo)2,0 – 3,0
Niob (Nb)0,25 – 0,8
Siarka (S)maks. 0,01
Fosfor (P)maks. 0,025
Miedź (Cu)maks. 0,25
Azot (N)0,25 – 0,5
Żelazo (Fe)pozostała część

Inne pierwiastki:

  • maks. 0,1% każdy

  • łącznie maks. 0,4%

Stal nierdzewna do implantów odlewanych i przesyconych

Stal nierdzewna do implantów odlewniczych i poddanych przesycaniu spełnia wymagania normy ASTM F 745 w zakresie składu chemicznego.

Skład chemiczny

PierwiastekUdział masowy [%]
Węgiel (C)maks. 0,06
Krzem (Si)maks. 1,0
Mangan (Mn)maks. 2,0
Nikiel (Ni)11,00 – 14,50
Chrom (Cr)16,50 – 19,00
Molibden (Mo)2,00 – 3,00
Siarka (S)maks. 0,030
Fosfor (P)maks. 0,045
Miedź (Cu)maks. 0,50
Azot (N)maks. 0,20
Żelazo (Fe)reszta

Zawartość ferrytu:

  • maks. 1%

EPORE®

EPORE® to wysokoporowata struktura oparta na stopie tytanu TiAl6V4. Struktura EPORE® powstaje w procesie wytwarzania przyrostowego. Technologia ta wykorzystuje metodę łoża proszkowego, w której proszek metaliczny jest przetapiany do postaci stałej za pomocą Electron Beam Melting (EBM®).

Dodatkowe informacje można znaleźć pod poniższym linkiem:
https://www.implantcast.de/en/company/technology/additive-manufacturing-eporer/

Skład chemiczny

PierwiastekASTM F 3001ISO 5832-3
Aluminium (Al)5,5 – 6,55,5 – 6,75
Wanad (V)3,5 – 4,53,5 – 4,5
Żelazo (Fe)maks. 0,25maks. 0,3
Tlen (O)maks. 0,13maks. 0,2
Węgiel (C)maks. 0,08maks. 0,08
Azot (N)maks. 0,05maks. 0,05
Wodór (H)maks. 0,012maks. 0,015ᵃ
Itr (Y)maks. 0,005
Inne pierwiastki (każdy)maks. 0,1
Inne pierwiastki (łącznie)maks. 0,4
Tytan (Ti)pozostała częśćpozostała część

ᵃ Wyłączone są bloki, dla których maksymalna zawartość wodoru musi wynosić 0,010% (udział masowy).